worthington组织解离方法和材料：基本原代细胞分离

艾美捷worthington组织解离涵盖类容非常多。下面一起来看看worthington组织解离的方法和材料：基本原代细胞分离。（请参阅应用程序特定参数的参考资料）

1.对于非灌注，用无菌剪刀或手术刀将分离的组织切碎或切成 2-4 毫米的块。

2.将组织块加入适当的缓冲液或冰上的平衡盐溶液中，洗涤 2-3 次。

3.加入适量的酶并在最佳温度（通常为 37°C）下孵育适当的时间，间歇混合。

4.通过移液（研磨）轻轻分散细胞。

5.通过细网过滤细胞悬浮液。

6.让细胞沉淀并倒出含有酶的多余液体。洗涤并重复2-3次。

7.在适当的培养基或缓冲液中重悬细胞。

8.定量细胞产量和活力。

9.如果需要，用于培养的种子细胞。

*灌注程序需要特殊的设备和技术来循环缓冲液、培养基和酶。请参阅参考文本以获取更多信息和指导。

worthington热门研究： 

Collagenase, Type 1       LS004194 Worthington

Collagenase, Type 2       LS004174 Worthington

Collagenase, Type 3       LS004180 Worthington

Collagenase, Type 4       LS004186 Worthington

Collagenase, Type 5       LS005280 Worthington

Collagenase, Type 6       LS005318 Worthington

Collagenase, Type 7       LS005332 Worthington

Collagenase, Purified       LS005273 Worthington

Deoxyribonuclease I       LS002138 Worthington

Elastase, Lyophilized       LS002292 Worthington

Papain, Lyophilized        LS003118 Worthington

Ribonuclease A, DNase & Protease Free LS002132 Worthington

Ribonuclease A LS003433       Worthington

Ribonuclease B LS005710       Worthington

Trypsin LS003703       Worthington

Trypsin, Purified LS003708     Worthington